现在的光学显微镜可以把物体放大1500倍，而分辨的最小极限达到0.2微米，常见的光学显微镜有明视野显微镜又称为生物显微镜。主要用来观察生物切片，生物细胞，细菌以及活体结构组织培养，流质沉淀…...

第一个目的：是为了提高透光亮度，因为转换到高倍后就会发现亮度不够；因为介质不一样，使用油镜使光线通过另一种折射率较大的介质，可使较多光线进入镜头，高倍时候亮度很低，需要增加照明的亮…...

一般可以用无水酒精擦建议先用耳吹吹，然后用镜头纸擦，最后用酒精+镜头纸但是显微镜物镜不能盲目用无水酒精擦，大部分进口的能耐酒精擦拭，很多国产镜头是不行的，会造成溶漆和溶胶。建议用擦镜…...

显微镜是人类观察微观世界的窗口，让我们的肉眼看到一个前所未见的新世界。这是一些细颗粒实验在100微米视觉下的状态，完全颠覆了我们以前的认知。圆珠笔的笔尖，在200微米视觉下的状态。带给我…...

物方线视场大小的确定和物镜的数值孔径物镜的数值孔径我们可以根据公式进行确定，则就是三种放大率的物镜相对应的数值孔径分别是0.15、0.09、0.03.要考虑到校正像差的可能性。则比如说对于三倍的…...

金相显微镜试样的截取方法取样时，应该保证不使被观察的截面由于截取而产生组织变化，因此对不同的材料要采用不同的截取方法：对于软材料，可以用锡、车、刨等加工方法；对于硬材料，可以用砂轮…...

什么情况下如何使用暗视野法在许多透明或是半透明的样品标本中，如细菌、微生物以及细胞内的精细结构与结晶体的内含物体，在暗视野显微镜中则不容易进行清楚的观察到。因此在这种情况下就需要采…...

样品标本检测时的铁素体在这里我们所说的样品标本检测时的铁素体则是碳有在一定的立间隙固溶体中。这就是说样品标本检测时的铁素体随着温度的变化而进行改变着，同时它有最大样品标本检测时的铁…...

金相显微镜照明系统与显微调焦装置在这里我们说的金相显微镜照明系统则是在显微镜的底座内安装一低压的灯泡作为照明使用的光源。在这样的情况下金相显微镜照明经过聚光镜、孔径光栏以及反光镜后…...

分析显微镜操作有关的问题是什么在这里分析显微镜操作有关的问题，则需要从四个方面进行，则就是怎样把视野内的光进行调节亮或是调节到暗。同时还有就是在低倍镜下找到物像、在显微镜下观察与移…...

革兰氏染色结果是什么情况的在这里我们所说的革兰氏染色阴性菌体，则主要是以埃希氏菌属等的菌体，而同时革兰氏染色阴性颜色则是呈现红色的。而对于革兰氏染色阳性菌体来说它的颜色则是呈现紫色…...

简单革兰氏染色法的实验原理是什么一般情况下在这里我们所说的简单革兰氏染色法，则是一个利用单一的染料进行染色使得细菌进行着色，这样就可以使得细菌显示出其形态的一种染色方法。而对于这种…...

微生物染色法与染色方法通常一般情况下当细菌的等电点比较低的情况下则中性或是碱性或是弱酸性的溶液中，菌体的蛋白质电离后则带有负电荷。这就是说对于碱性的染料电离时染料离子带正电，因此所…...

透射电子与特征X射线在这里我们所说透射电子来说，则需要样品标本是非常薄的，而样品标本厚度则需要比入射电子的一个有效的穿透深度小得多。在这样的情况下有相当一部分的入射电子穿透样品标本表…...

使用背散射电子观察样品标本我们在对背散射电子使用时对样品标本表面进行观察，则发现背散射电子对样品标本的原子序数是十分敏感的。这就是说当电子束垂直的入射时所产生的通常随着增加机单调上…...

怎样才能在显微镜下观察材料试样的组织通常我们使用显微镜观察材料试样的组织的传统观点来说则是为了能够获得光亮与划痕抛光表面。这就是说对于观察材料试样的组织的显微观察则就是一人强调抛光…...

观察细胞的减数分裂实验目的与原理通常情况下我们使用蝗虫精母细胞样品标本进行一个分裂成精细胞，再形成精子。因此在这种过程中需要经过两次连续的进行蝗虫精母细胞分裂，这样一来减数第一次分…...

洋葱细胞的有丝分裂实验目的与材料选择对于洋葱细胞的有丝分裂装片的实验室目的与观察植物洋葱细胞的有丝分裂的过程，同时还需要比如出洋葱细胞的有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短。而对于使…...

观察质璧分离步骤与分析通常我们在对细胞样品标本表面进行观察质璧分离时则同时还需要观察到观察质璧分离的复原现象。对于发生观察质璧分离的装片来说则不能够久性的进行放置，到一定的时间内就…...

显微镜观察叶绿体和细胞质流动在这里我们所说的使用显微镜进行观察叶绿体和细胞质流动时则需要解决的是使用藻类的幼叶子而不是根作为材料的制作成样品标本进行观察细胞质的流动的。这主要是由于…...