使用显微镜时需确定光路的滤片与放大倍率
信息分类：生命科学资讯 作者:YIYI发布
使用显微镜时需确定光路的滤片与放大倍率
穿透光光源由上至下，先通过一光罩，控制光源开关，可避免长时
间取像时光源影响细胞生长，接着通过滤镜产生不同的相位差，滤镜颜
色可依需求选换，相位差需配合物镜倍数，
购置物镜为5，10，20，40 倍，所搭配相位差依序为 ph0，ph1，ph2，ph2，穿透标
本后主要分为两条光路，目镜光路与照相机光路，为了取得最佳影像，
两条光路由一个开关控制，开始先用人眼取得欲取像之位置，将开关移
至照相机做长时间取像，
在使用显微镜时，除了确定光路的滤片与放大倍率，还需注意光轴校正，
光轴正确才能确保观察范围的光源照射充份
且均匀，还有培养皿需水平放置在移动平臺上，避免影响聚焦的正确性
萤光光源亦通过光罩，接着通过一单向滤镜，只滤除标本反射后的
光线，
购置的萤光滤镜有异硫氰酸萤光素(Fluoresceinisothiocynate，FITC)
（观察绿色萤光激发）及 Texas Red（观察红色萤光激发），在使用萤光显微镜前，
先用穿透光光源找到细胞位置，由于穿透光光路与萤光光路共用，
使用穿透光必须将萤光滤片移致空格处，在关掉萤光光源之后，
应避免在 30 分钟内再度打开，在使用 200 小时之后，需更换萤光光源
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