微生物的培养与分离技术原理，常用方法和实验材料！
信息分类：生命科学小百科 作者:YIYI发布
微生物的培养与分离技术
原理
微生物经增殖步骤可将要研究的菌种于培养基中大量繁殖，然而可能仍有少数其他菌种存于其中，无法完成纯化，因此有必要进一步利用分离技术，将微生物分离成一个独力的菌落。分离方法原理主要是藉使菌数渐次递减，最终达成单独分离的目的，
常用方法包括：
常用方法包括：
(1)涂碟法─用三角弯棒涂抹菌液，使均匀分佈在固体培养基上，常用于菌种计数。
(2)倒碟法─或称 注入培养又称为混合稀释法
─此方法不需要太多技术即能得到极佳的分离效果，并可用于微生物的计数。
(3)划碟法─用接种环将菌液均匀划在固体培养基表面，这方法更需要技巧，才能把菌种分开。
二、实验材料
1.试管 2.试管架 3.三角弯棒 4.培养基 5.培养液
6.玻璃吸管 7.吸球 8.称药纸 9.称药勺 10.酒精灯
11.酒精 12.锥形瓶 13.接种环 14.酵母菌15.电子天平 16.恒温培养箱 17.高温高压灭菌釜.
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