生物显微镜下科研实验切片的步骤有哪些
信息分类：生命科学小百科 作者:YIYI发布
生物显微镜下科研实验切片的步骤有哪些
在切片法中.从动物取下材料开始.到制成切片标本为止，
其间必须经过以下
几个步骤
杀死、取材与固定
这是制作切片的第一步。首先必须把动杀死取下所要研究的组织
并利用固定液加以固定，把它原来的结构保存下来，以便观察研究
洗涤
组织经固定后所及时把多余的固定液洗去，以免引起如产生结晶、
影晌染色等不良后果。
洗涤
组织经固定后新及时把多余的固定液洗去，以免引起如
产生结晶、影响染色等不良后果
脱水
组织经水洗后含有大量水分，必须先用脱水剂将组织内的水分
驻除于净以利于组织的保存及下一步的透明、透蜡等步孩的进行。
这是因为透明剂(如二甲苯)与水不能混合，所以必须先脱去水分，
方能透入。
透明
组织脱水后要进行透明.以便于透蜡包理。通过透明剂而
把透蜡的熔剂(如石蜡)诱导进入组织
透入
组织块在完全透明后，支待剂如石蜡、火棉胶等就容易透入，
使组织变硬有利于切片。另外也使组织块间相互位置保待
一定基本上保待生活时的状况。
包埋
把透足石蜡或火棉胶的组织包埋在石蜡或火棉狡里，
成为一定的形状以便于切片。
切片
把包埋好的组织块用切片机切成所益要的厚度的切片带
贴片
用粘贴剂把切片平铺贴在载玻片上以便于染色
染色
贴片烘干后可很据不同的目的进行不同的染色以
显示其内部构造
封藏
切片染色以后用封片剂封藏以利于长期保存
本文由出自上海光学仪器厂，转载请注明